Կարճ նկարագրություն.
CAS համարը՝ 15687-27-1
Մոլեկուլային բանաձև՝ C13H18O2
Մոլեկուլային քաշը՝ 206,28
Քիմիական կառուցվածքը:
| Հիմնական տեղեկություններ | |
| Ապրանքի անվանումը | Իբուպրոֆեն |
| CAS No. | 15687-27-1 |
| Գույն | Սպիտակից մինչև սպիտակ |
| Ձև | Բյուրեղային փոշի |
| Լուծելիություն | Գործնականում անլուծելի է ջրում, ազատորեն լուծվում է ացետոնում, մեթանոլում և մեթիլեն քլորիդում։ Այն լուծվում է ալկալիների հիդրօքսիդների և կարբոնատների նոսր լուծույթներում. |
| Ջրի լուծելիություն | անլուծելի |
| Կայունություն | Կայուն. Այրվող. Անհամատեղելի է ուժեղ օքսիդացնող նյութերի հետ |
| Պահպանման ժամկետը | 2 Yականջները |
| Փաթեթ | 25 կգ / թմբուկ |
Նկարագրություն
Iբուպրոֆենը պատկանում է ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային ցավազրկողին: Այն ունի գերազանց հակաբորբոքային, անալգետիկ և ջերմիջեցնող ազդեցություն՝ ավելի քիչ անբարենպաստ ռեակցիաներով: Այն լայնորեն կիրառվել է աշխարհում՝ որպես աշխարհում ամենավաճառվող առանց դեղատոմսով դեղերը: Այն ասպիրինի և պարացետամոլի հետ միասին նշված են որպես երեք հիմնական հակաջերմային ցավազրկող արտադրանք: Մեր երկրում այն հիմնականում օգտագործվում է ցավազրկման և հակառևմատիզմի համար և այլն: Այն շատ ավելի քիչ կիրառություն ունի մրսածության և ջերմության բուժման մեջ՝ համեմատած պարացետամոլի և ասպիրինի հետ: Չինաստանում կան տասնյակ դեղագործական ընկերություններ, որոնք որակավորված են իբուպրոֆենի արտադրության համար։ Սակայն ibuprofen-ի ներքին շուկայում վաճառքի հիմնական մասը զբաղեցրել է Tianjin Sino-US ընկերությունը:
Իբուպրոֆենը հայտնաբերել են դոկտոր Ստյուարտ Ադամսը (հետագայում նա դառնում է պրոֆեսոր և արժանացել Բրիտանական կայսրության մեդալի) և նրա թիմին, ներառյալ ՔոլինԲերոուսը և դոկտոր Ջոն Նիկոլսոնը: Նախնական ուսումնասիրության նպատակն էր մշակել «սուպեր ասպիրին»՝ ռևմատոիդ արթրիտի բուժման այլընտրանք ձեռք բերելու համար, որը համեմատելի է ասպիրինի հետ, բայց ավելի քիչ լուրջ անբարենպաստ ռեակցիաներով: Այլ դեղամիջոցների համար, ինչպիսիք են ֆենիլբուտազոնը, այն ունի մակերիկամների ճնշման և այլ անբարենպաստ իրադարձությունների առաջացման բարձր ռիսկ, ինչպիսիք են ստամոքս-աղիքային խոցերը: Ադամսը որոշեց փնտրել ստամոքս-աղիքային լավ դիմադրողականությամբ դեղամիջոց, որը հատկապես կարևոր է բոլոր ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի համար:
Ֆենիլացետատային դեղամիջոցները առաջացրել են մարդկանց հետաքրքրությունը։ Չնայած պարզվել է, որ այս դեղամիջոցներից մի քանիսը շան թեստի հիման վրա խոցեր առաջացնելու վտանգի տակ են, Ադամսը տեղյակ է, որ այս երևույթը կարող է պայմանավորված լինել դեղամիջոցի մաքրման համեմատաբար երկար կիսամյակի պատճառով: Դեղերի այս դասում կա միացություն՝ իբուպրոֆեն, որն ունի համեմատաբար կարճ կիսամյակ և պահպանում է ընդամենը 2 ժամ: Ստուգված այլընտրանքային դեղերի շարքում, թեև այն ամենաարդյունավետը չէ, բայց ամենաապահովն է: 1964 թվականին իբուպրոֆենը դարձավ ասպիրինի ամենահեռանկարային այլընտրանքը։
Ցուցումներ
Ցավի և բորբոքման դեղամիջոցների մշակման ընդհանուր նպատակը միացությունների ստեղծումն է, որոնք կարող են բուժել բորբոքումը, ջերմությունը և ցավը` առանց ֆիզիոլոգիական այլ գործառույթների խաթարման: Ընդհանուր ցավազրկողները, ինչպիսիք են ասպիրինը և իբուպրոֆենը, արգելակում են ինչպես COX-1-ը, այնպես էլ COX-2-ը: Դեղամիջոցի առանձնահատկությունները COX-1-ի և COX-2-ի նկատմամբ որոշում են անբարենպաստ կողմնակի ազդեցությունների հավանականությունը: COX-1-ի նկատմամբ ավելի յուրահատկություն ունեցող դեղամիջոցներն ավելի մեծ ներուժ կունենան անբարենպաստ կողմնակի ազդեցություններ առաջացնելու համար: Ապաակտիվացնելով COX-1-ը, ոչ ընտրովի ցավազրկողները մեծացնում են անցանկալի կողմնակի ազդեցությունների, հատկապես մարսողական խնդիրների, ինչպիսիք են ստամոքսի խոցը և ստամոքս-աղիքային արյունահոսությունը: COX-2 ինհիբիտորները, ինչպիսիք են Vioxx-ը և Celebrex-ը, ընտրողաբար ապաակտիվացնում են COX-2-ը և չեն ազդում COX-1-ի վրա սահմանված չափաբաժիններով: COX-2 ինհիբիտորները լայնորեն նշանակվում են արթրիտի և ցավազրկման համար: 2004 թվականին Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հայտարարեց, որ սրտի կաթվածի և ինսուլտի ռիսկի բարձրացումը կապված է COX-2 որոշ ինհիբիտորների հետ: Դա հանգեցրեց նախազգուշացնող պիտակների և դեղ արտադրողների կողմից արտադրանքի կամավոր հեռացմանը շուկայից. Օրինակ, Merck-ը Vioxx-ը դուրս բերեց շուկայից 2004 թվականին: Թեև իբուպրոֆենը արգելակում է COX-1-ը և COX-2-ը, այն ունի մի քանի անգամ ավելի յուրահատկություն COX-2-ի նկատմամբ՝ համեմատած ասպիրինի հետ՝ առաջացնելով ստամոքս-աղիքային տրակտի ավելի քիչ կողմնակի ազդեցություններ:.
